Фотогалерея
Свидетельство о рождении | |
Врач Дзарахохов Владислав и я Артем | |
Остальные фотографии на Я.Фотках |
|
ВОЛОДИНУ АРТЕМКЕ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬРеабилитация-курс"ДЕТИ АНГЕЛЫ" СУММА К СБОРУ 54700 руб. СОБРАТЬ НЕОБХОДИМО ДО 21 ноября 2012 г БОЛЬШОЕ ВСЕМ СЕРДЕЧНОЕ СПАСИБО!!! СБОР ЗАКРЫТ!!! ЯК 410011104636761(перевести можно через любой терминала оплаты или со своего Яндекс-кошелька) Спасибо всем участвующим и сопереживающим! Господь вознаградит вас за благодатные дела и добрые души!!!
ВОЛОДИН АРТЕМ родился 16 февраля 2010 г. Всю информацию вы можете посмотреть в контакте: //vk.com/club33285162Я Володин Артемпроживаю по адресу 303320 Орловская обл. Свердловский р-он, п. Змиевка ул. Полевая д.1,кв.4
Телефоны: телефон моей мамы Володиной Ирины +79208002612E-mail: irina.volodina.80@mail.ru temenugnapomoh@yandex.ru
|
Здравствуйте, меня зовут Ирина. В нашей семье два ребенка: старшенькая Настена(3 года) и маленький Артемка. У Артема ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма, 16 февраля Артему исполнится 2 года, но к сожалению он еще не умеет ходить и сидит только с поддержкой. Мы обращаемся к вам, неравнодушным к чужой беде людям, за помощью. Как и многие матери, я очень хотела появления на свет своего долгожданного ребёночка. Но случилось то, чего никто не ожидал. Родился Артемка точно в срок, но роды были очень тяжелыми. Во время родов малыш получил сильное кислородное голодание , которое привело к отеку мозга. Однажды врач сказала мне, что Артем безнадежный, лечить его бесполезно.Мы поменяли невропатолога, изменили курс лечения и начали реабилитацию с удвоенной силой, наша борьба за жизнь не прекратилась. Мы находили всё новые и новые клиники и центры. Старались как можно больше узнать о ДЦП и методах лечения. Искали возможность оплачивать свою реабилитацию: просили у родственников и друзей, собирали каждую копейку.Моего сыночка зовут Артем, ему 1год 8мес. У него ДЦП, спастико- гиперкинетическая форма. Артем желанный и долгожданный ребенок. Когда Артем родился, он не закричал, врач не оказала вовремя необходимую помощь, его перевели на ИВЛ только на вторые сутки. Мы выписались из больницы только через 1,5 месяца, Артем был очень слабый, постоянно плакал, боялся воды, мы не ходили на улицу, и вообще поездки для нас были очень проблематичными. Мы с Артемом проходили лечение в нашей областной больнице. Только через год нам разрешили реабилитацию, у Артема фокальная эпилепсия(на данный момент ремиссия 1год 4 месяца). Мы прошли 2 курса реабилитации в центре восстановительной медицины "Дженис" г.Орел, "были в г.Новозыбков на Войта-терпии, в Калуге у Шамарина. Вся реабилитация платная и мы исчерпали наши финансовые возможности, очень не хочется упускать время, ведь оно очень дорого для Артема. Сейчас он умеет сидеть с поддержкой, наблюдает за происходящим вокруг, очень любит новые игрушки, и как и все детки обожает мыльные пузыри. Артем очень любознательный малыш. У нас есть еще один ребенок, дочка Настя, ей 3 года, она очень ждет того момента, когда сможет побегать с Артемом. Наш папа работает в г.Орле, ему приходится ездить туда каждый день, так как в нашем поселке работы нет. Работа не официальная, не постоянная, зарплата 15 тыс. рублей. Мы хотим пройти курс лечения в Белгородском центре восстановительной медицины для детей (с. Веселая Лопань). Наша мечта - научить Артема ходить, мы очень надеемся на вашу помощь.
Однажды, находясь на реабилитации в одном из центров мы познакомились с мамой( ее дочь находилась в такой коляске), мы попросили ее дать нам на испытание. Нашему восторгу не было предела, а Артем не хотел из нее вылезать. Мы живем в небольшом поселке, на самой окраине, ближайший продуктовый магазин находится в 20 минутах ходьбы, а больница и дет.сад, который посещает наша старшая дочь, еще дальше. Артем весит сейчас всего 8 кг., но даже так его очень тяжело долго носить на руках. Вот и получается, что гуляем мы только возле своего дома и совсем не долго .А чтобы сходить за ребенком в садик, мне приходится оставлять сынишку со своей бабушкой (ей 73года), она сама болеет и ей очень тяжело присматривать за Артемкой. Сверхлегкая, прогулочная коляска-трость с безупречно простой системой складывания и широким набором опций для комфортного и физиологически правильного размещения детей с ДЦП. Система складывания не требует применения силы и инструментов; Современный дизайн с акцентом на социальную интеграцию ребенка с ДЦП и его родителей - внешне коляска практически неотличима от обычной детской коляски. Регулируемая подкладка позволяет разместить подушки и коррекционные пелоты там, где ребенку нужна опора и фиксация; Спинка сиденья раскладывается до горизонтального положения; Подголовник регулируется по высоте с помощью застежек на липучках; Фиксирующие ремни на грудную клетку и таз; Глубина сиденья регулируется; Подножки регулируются по длине; Отдельно регулируется точка изгиба подножки; . Эта модель коляски для нас наиболее подходящая. С такой коляской наши прогулки станут более длительными, а поездки наиболее удобными. Заранее огромное спасибо всем, кто откликнется на нашу просьбу! Здоровья Вам и благополучия!
Новости04 октября 2011
ЛечениеЗдравствуйте, посетители моей странички! Хочу сказать всем, кто мне помог и продолжает помогать большое спас… 17 ноября 2011
Лечение у ШамаринаЗдравствуйте, посетители моей странички. В октябре мы были в Калуге в клинике у Шамарина. Мне там очень понрав… 27 сентября 2012
ВОЛОДИН АРТЕМ! Реабилитация-курс"ДЕТИ АНГЕЛЫ"ДРУЗЬЯ! АКЦИЯ "+100р=ШАГ К ВЫЗДОРОВЛЕНИЮ"! Давайте закончим эту неделю ДОБРЫМ ДЕЛОМ, и поможем Теме начать но… |
Фотогалерея
|